Muster Stellenanzeige Assistent - klinische Studien (m/w/d) + Stellenbeschreibung

Über uns

Wir sind ein dynamisches Unternehmen in der Gesundheitsbranche mit einem Schwerpunkt auf Klinischen Studien. Unser Team von hochmotivierten Fachleuten entwickelt und optimiert innovative klinische Studien im Auftrag von Pharmaunternehmen und anderen institutionellen Kunden. Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, von der Datenerfassung und -analyse bis hin zur Protokollerstellung und -überwachung. Unsere Mitarbeiterzahl hat sich im letzten Jahr verdoppelt und wir sind stolz darauf, eine offene Unternehmenskultur zu pflegen, in der Kreativität und Engagement belohnt werden. Wir arbeiten konsequent daran, unser Portfolio zu erweitern und unsere Position als führender Anbieter von Klinischen Studien zu festigen. Unsere Produkte und Dienstleistungen ermöglichen es unseren Kunden, den Fortschritt neuer Arzneimittel voranzutreiben und damit einen enormen gesellschaftlichen Nutzen zu erzielen.

Stellenbeschreibung: Ihre zukünftigen Aufgaben bei uns

Als Assistent/in - klinische Studien sind Sie Teil des Projektmanagement- oder Clinical-Monitoring-Teams und erledigen organisatorische Aufgaben.

Ihre Aufgaben beinhalten:

• Beschaffung, Aufbereitung und Erstellung von Unterlagen für klinische Studien
• Erfassung, Pflege, Verwaltung und Prüfung von Projektunterlagen während der Studiendurchführung
• Zusammenstellen von Materialien für Genehmigungen bei Ethikkommissionen oder Regierungsbehörden
• Vorbreitung von Untersuchungen
• Ausgabe von Studienmedikationen
• Mitwirkung bei der Qualitätskontrolle der klinischen Studien gemäß den Richtlinien der Guten klinischen Praxis (GCP)

Ihr Profil

Für unser Team im Bereich klinischer Studien suchen wir eine/n Assistent/in mit folgendem Profil:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise in der Koordination von Studien
• Kenntnisse in gängigen Studienprogrammen (z.B. CTMS, EDC)
• Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
• Analytische Denkweise sowie Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe Flexibilität und Belastbarkeit

Als Assistent/in klinischer Studien bei uns unterstützen Sie das Studienteam in allen organisatorischen und administrativen Belangen. Sie sind verantwortlich für die Koordination und Überwachung von Studienabläufen sowie für die Erfassung und Auswertung von Studiendaten. Eine wichtige Rolle spielt auch die Kommunikation mit internen und externen Partnern. Wenn Sie eine strukturierte und organisierte Arbeitsweise mitbringen, sind Sie bei uns genau richtig.

Diese Benefits erwarten Sie bei uns

Als Assistent/in für klinische Studien bieten wir Ihnen ein umfangreiches Benefits-Paket, das Ihnen einen angenehmen Arbeitsalltag ermöglicht und Ihre Karriere vorantreibt:

• Regelmäßige Schulungen und Trainings, um Ihre Fähigkeiten in der Durchführung klinischer Studien zu verbessern und Ihr Wissen auf dem neuesten Stand zu halten.
• Ein attraktives Gehaltspaket mit Zusatzleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie betrieblicher Altersvorsorge.
• Flexible Arbeitszeitmodelle, die Ihre Work-Life-Balance unterstützen.
• Ein modernes Arbeitsumfeld mit neuester Technologie und modernen Arbeitsplätzen.
• Die Möglichkeit zur Teilnahme an internationalen Kongressen und Konferenzen im Bereich klinische Studien.
• Eine offene und kollegiale Arbeitsatmosphäre mit einem engagierten Team von Experten im Bereich klinische Studien.
• Die Chance, an bedeutenden Forschungs- und Entwicklungsprojekten mitzuwirken und damit einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität von Patienten zu leisten.
• Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens, um Ihnen eine langfristige Karriereperspektive im Bereich klinische Studien zu bieten.

Als Assistent/in für klinische Studien bei uns profitieren Sie von einem umfangreichen Benefits-Paket, das Ihre berufliche Entwicklung fördert und Ihnen ein attraktives Arbeitsumfeld bietet. Kommen Sie zu uns und werden Sie Teil unseres dynamischen Teams!

Ihre Verdienstmöglichkeiten bei uns

Als Assistent/in - klinische Studien bietet Ihnen diese Stelle eine vielseitige und anspruchsvolle Tätigkeit in einem innovativen Umfeld. Sie unterstützen ein Team von Spezialisten bei der Durchführung und Überwachung der klinischen Studien sowie bei der Aufbereitung und Auswertung der Daten. Dabei haben Sie die Möglichkeit, Ihre Kenntnisse im Bereich der Klinischen Studien kontinuierlich zu vertiefen und zu erweitern.

In Bezug auf die Verdienstmöglichkeiten können Sie als Assistent/in - klinische Studien mit einer attraktiven Vergütung rechnen. Im Tarifbereich öffentlicher Dienst bewegt sich die tarifliche Bruttogrundvergütung monatlich zwischen € 3.081 und € 3.632. In der gewerblichen Wirtschaft können Sie sogar mit € 3.448 bis € 4.068 brutto im Monat rechnen.

Wir bieten unseren Mitarbeitern zudem die Möglichkeit, sich aktiv an der Entwicklung und Umsetzung neuer Projekte und Studien zu beteiligen und somit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung unseres Unternehmens zu leisten. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf, Teil eines engagierten und innovativen Teams zu werden. Klinische Studien sind ein sich stetig entwickelndes Forschungsgebiet und bieten zahlreiche Karrieremöglichkeiten - lassen Sie sich diese Chance nicht entgehen!

Ihr Arbeitsort

Als Assistent/in für klinische Studien haben Sie die Möglichkeit, an verschiedenen Arbeitsplätzen tätig zu sein. Grundsätzlich gliedert sich Ihr Arbeitsplatz jedoch in zwei Kategorien:

• Büroräume: Ein Großteil Ihrer Arbeit als Assistent/in für klinische Studien findet in Büroräumen statt. Dort sind Sie für die administrative und organisatorische Unterstützung der Studienverantwortlichen zuständig. Hierbei fallen eine Vielzahl unterschiedlicher Aufgaben an, wie z.B. die Koordination von Terminen, die Überwachung von Budgets sowie das Versenden von Korrespondenz.
• Klinik- oder Institutsräume: Wenn Sie in einem Krankenhaus oder einer Forschungseinrichtung arbeiten, haben Sie auch die Möglichkeit, direkt vor Ort im Rahmen von klinischen Studien tätig zu sein. In diesem Fall unterstützen Sie die medizinischen Fachkräfte bei der Durchführung von Studien und sorgen für einen reibungslosen Ablauf. Dabei sind Sie für die Dokumentation von medizinischen Daten, die Dateneingabe und die Überwachung von Abläufen zuständig.

Als Assistent/in für klinische Studien sind Sie in der Regel ein wichtiger Bestandteil eines Teams und arbeiten eng mit den anderen Mitgliedern zusammen. Dabei ist es unerheblich, ob Sie in einem Büro oder direkt vor Ort tätig sind – Ihre Aufgaben sind stets von hoher Bedeutung für eine erfolgreiche Durchführung einer Studie.